AllgemeinPublication alert: Nature Communications
Der Morbus Pompe (PD) ist eine seltene autosomal rezessive Glykogenspeicherkrankheit, die zu proximaler Muskelschwäche und zum Verlust der Atmungsfunktion führt. Während die Enzymersatztherapie (ERT) die einzige wirksame Behandlung ist, gibt es nur wenige Biomarker für die Krankheitsüberwachung. Unsere Studie zeigt, dass MSOT die Darstellung subzellulärer Krankheitspathologie mit erhöhten Glykogen-/Wasser-, Kollagen- und Lipidsignalen ermöglicht und eine […]Der Morbus Pompe (PD) ist eine seltene autosomal rezessive Glykogenspeicherkrankheit, die zu proximaler Muskelschwäche und zum Verlust der Atmungsfunktion führt. Während die Enzymersatztherapie (ERT) die einzige wirksame Behandlung ist, gibt es nur wenige Biomarker für die Krankheitsüberwachung. Unsere Studie zeigt, dass MSOT die Darstellung subzellulärer Krankheitspathologie mit erhöhten Glykogen-/Wasser-, Kollagen- und Lipidsignalen ermöglicht und eine […]
